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恶性胸腹水是晚期肿瘤患者常见的并发症之一，一旦癌症晚期合并胸腹水，患者生存期就会迅速缩短至几个月甚至几周，并严重影响患者的生活质量。不过，针对恶性胸腹水的国产创新药有望加速面世。

盛世华诞，举国同庆。9月30日晚，庆祝中华人民共和国成立75周年招待会在北京人民大会堂隆重举行。

10月1日，在新中国迎来75周年华诞之际，中国生物制药首席执行长谢承润在香港《大公报》发表了题为《为中国式现代化贡献港青力量》的评论文章。

9月29日，第27届全国临床肿瘤学大会暨2024年CSCO学术年会在厦门圆满落幕。会上，中国生物制药1类创新药安罗替尼、贝莫苏拜单抗、艾贝格司亭α、派安普利单抗、TQB3616和TQB2618的26项研究入选。

第27届全国临床肿瘤学大会暨2024年CSCO学术年会上，中国生物制药（1177.HK）以口头报告的形式公布了自主研发的1类新药“库莫西利胶囊”在针对内分泌经治的激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性（HR+/HER2-）晚期乳腺癌III期研究（TQB3616-III-01）的最新成果：中位无进展生存期（PFS）为16.62个月，客观缓解率（ORR）为40.21%，总生存期（OS）呈获益趋势。

9月19日，中国生物制药（1177.HK）下属企业北京泰德制药收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，批准公司开发的利斯的明透皮贴剂用于治疗轻、中度阿尔茨海默病的症状。

9月21日，上海市市长龚正会见了参加第36次上海市市长国际企业家咨询会议（即市咨会，IBLAC）的企业家代表，希望大家积极建言献策，为上海更好地激发开放合作动能、更深地融入全球创新网络，贡献更多真知灼见和宝贵力量。

近日，2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会在西班牙巴塞罗那圆满落幕。中国生物制药安罗替尼、罗伐昔替尼、TQB3909等创新药的四项研究成果以小型口头报告（Mini oral）形式公布，展现出在骨髓纤维化、血液肿瘤和脑胶质瘤等多个难治性疾病中的治疗潜力。

2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上，中国生物制药1类创新药安罗替尼联合贝莫苏拜单抗用于晚期肾细胞癌（RCC）一线治疗的III期临床研究（ETER100）最新成果入选“最新重磅摘要”（LBA），并以小型口头报告（Mini Oral）形式进行报告。

近期召开的2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上，中国生物制药抗肿瘤创新药的两项研究成功入选“最新重磅摘要(LBA)”，成为业内关注的焦点。